Az agybénulás olyan idegrendszeri rendellenességek csoportjára vonatkozik, amelyek befolyásolják az izomszabályozást és a test mozgását. Általában nagyon korai gyermekkorban (3 éves vagy annál idősebb) vagy csecsemőkorban jelentkezik vagy diagnosztizálódik. Noha az agybénulás helytelenül hivatkozik ilyenre, az állapot és nem betegség. Nem lehet elkapni, vagy más módon továbbadni emberről emberre.
Okoz
Az 1980-as évekig széles körben elfogadott vélemény volt, hogy az agybénulás a születési folyamat szövődményeinek eredménye. Az adatok elemzése azonban azt mutatta, hogy csak az esetek kis részében volt ez a helyzet. Az esetek túlnyomó többsége az agy veleszületett (magzati fejlődés során bekövetkező) károsodásának az eredménye. Az ilyen károk oka általában ismeretlen. A megszerzett agyi bénulást az agy károsodása okozza a születés után. Ennek következménye lehet a bakteriális vagy vírusos agyfertőzés, visszaélés, esés vagy autóbalesetek során bekövetkezett sérülések.
Kockázati tényezők
A kockázati tényezők olyan változók, amelyek hajlamosítják az embert egy állapot kialakulására, de nem garantálják, hogy az alakul ki. Az agyi bénulás számos kockázati tényezője létezik. A koraszülés vagy az átlagos születési súly alatti agyi bénulás hajlama lehet a csecsemőre. Az anyát, magzatot vagy gyermeket érintő bakteriális vagy vírusos fertőzések, amelyek befolyásolják az idegrendszert, cerebrális bénuláshoz vezethetnek. Az oxigénhiány a magzati fejlődés vagy a szülés során az agyi bénulás kialakulásával is összefügg. Ezen túlmenően az RH vagy a vércsoportok inkompatibilitása az anya és a magzat között kockázati tényező lehet.
Hatások
Mint sok idegrendszeri állapotban, az agybénulás hatása is enyhe és nagyon súlyos lehet. Szerencsére az állapot nem olyan progresszív állapot, amely az idő múlásával egyre rosszabbá válik; a súlyossági fok az idő múlásával stabil. A legnyilvánvalóbb hatás az izomvezérlés hiánya, amely a kínosságtól kezdve a akaratlan vagy görcsös mozgásokig terjedhet. A beszéd, látás és hallás károsodhat. Lehetséges, hogy vannak tanulási nehézségek és a kognitív fejlődés károsodása.
Diagnózis
A diagnosztikai folyamat első igaz lépése az orvos által végzett vizsgálat. Az orvos különféle reflexeket fog kipróbálni, amelyek agybénulásban szenvedő csecsemőknél az átlagnál hosszabb ideig fennállnak. Az orvos azt is ellenőrzi, hogy van-e a kezük preferenciája és mely cerebrális bénulásban szenvedő csecsemők az átlagnál hamarabb alakulnak ki. A tüneteket befolyásoló egyéb feltételeket, például a genetikai vagy egyéb neurológiai rendellenességeket, ki kell zárni. Az agy szerkezetének áttekintése céljából röntgen, MRI, CT vagy sonogram készíthető. Az orvos más, az agyi bénulásra jellemző jeleket keres, például látási problémákat vagy mentális károsodást.
Kezelés
Az agybénulás önmagában nem gyógyítható. A betegséggel kapcsolatos erőfeszítések inkább a megelőzésre és a kezelésre összpontosítanak. Az agybénulás megelőzése magában foglalja a lehető legtöbb kockázati tényező korlátozását vagy kiküszöbölését. Ez magában foglalhatja a fertőzések kezelését, a sugárterhelés és a gyógyszeres expozíció korlátozását, valamint az immunizálást. Az agybénulás kezelése műtéteket és gyógyszereket is magában foglalhat. Időnként izmok ellenőrzésére szolgáló zárójeleket is alkalmaznak. Lehet, hogy szociális / pszichológiai kezelések is segítik az állapotot kísérő kognitív problémák kezelését.
